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负责临床试验中心筛选、伦理报批、研究者会议组织,按GCP 开展中心启动、监查、关闭工作;撰写访视报告,处置 AE/SAE,核查数据与知情同意,管理试验物资,培训 CRC,完成文档归档,有 IIT 及全流程临床项目经验优先
公司简介
消毒剂销售(不含危险化学品);地产中草药(不含中药饮片)购销;细胞技术研发和应用;医学研究和试验发展;企业管理咨询;化妆品零售;化妆品批发;药品生产;药品批发;药品互联网信息服务;药品零售;药品委托生产;放射性同位素生产(除医疗自用的短半衰期放射性药物外);消毒剂生产(不含危险化学品);食品经营(销售预包装食品);食品互联网销售(销售预包装食品);保健食品销售;保健食品生产;食品生产;化妆品生产
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